В США ограничили использование вакцины J&J от ковида из-за риска образования тромбов
Специалисты в США установили, что применение вакцины от нового коронавируса американской компании Johnson & Johnson (J&J) может повышать риск образования тромбов, в связи с этим в США ограничили использование данного препарата.
Соответствующее заявление распространило в четверг Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США.
Регулирующий орган изменил формулировки в выданном ранее разрешении на применение данной однокомпонентной вакцины при чрезвычайных обстоятельствах. Согласно новым предписаниям, американцам старше 18 лет следует применять ее в тех случаях, когда они не имеют доступа к другим аналогичным разрешенным в США вакцинам или не могут их использовать по медицинским показаниям. Как уточняется в документе, прививаться препаратом от J&J можно, если "в противном случае человек не получит вакцину от COVID-19".
Специалисты выяснили, что в течение одной или двух недель после применения препарата от J&J при определенных условиях может повышаться риск образования тромбов, что "потенциально опасно для жизни". В управлении констатировали, что такие случаи очень редки.
Управление в конце февраля 2021 года одобрило обращение компании Janssen, принадлежащей Johnson & Johnson, относительно регистрации ее однокомпонентной вакцины от коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
По данным Университета Джонса Хопкинса, который проводит подсчеты на основе сведений федеральных и местных властей, в США с начала пандемии выявлено более 81,6 млн случаев заражения коронавирусом, умерли свыше 996,9 тыс. человек. По обоим показателям страна занимает первое место в мире.