В Швеции рассказали о возможном побочном эффекте вакцины против COVID-19 компании Janssen
Управление лекарственных препаратов Швеции заявило о необходимости дополнительного мониторинга на предмет тромбоза у людей, привитых одобренной на прошлой неделе Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) вакциной от коронавируса компании Janssen — подразделения американской Johnson & Johnson.
"Из масштабного исследования, на основании которого препарат был одобрен, следует, что здесь присутствует незначительный дисбаланс в количестве тромботических случаев, то есть тромбов разных видов, — сказала ответственная за лекарственную безопасность в ведомстве Улла Вендель Лиминга в ответ на вопрос агентства ТТ о подозрениях, что вакцина от Janssen может иметь побочный эффект, схожий с осложнениями от препарата британско-шведской компании AstraZeneca. — Сигнал не является достаточно сильным, чтобы делать выводы о вероятной связи с вакциной. Но это вопрос, которому придается повышенное внимание, и здесь все будет проверяться особо тщательно".
Она также отметила, что в случае с вакциной Janssen речь идет лишь о проверке на тромбоз, а не о комбинации нарушений свертываемости крови, как в случае с препаратом AstraZeneca.
"Это не то чрезвычайно редкое сочетание нарушений коагуляции, то есть и кровотечения, и тромбоза", — заявила Вендель Лиминга. Она отметила, что в ходе проверки новой вакцины были зарегистрированы несколько случаев образования тромбов, и пока неясно, являются ли они побочным эффектом или носят случайный характер.
Ранее ряд стран приостановил использование вакцины от AstraZeneca. Причиной стали сообщения об образовании тромбов в крупных сосудах при нарушении свертываемости крови у привившихся. В свою очередь регулятор ЕС сообщил, что 18 марта рассмотрит все поступившие данные по вакцине от коронавируса, разработанной британско-шведской фармацевтической компанией.
