Pfizer сообщила о рассмотрении вопроса регистрации своей вакцины в России

Вопрос о получении регистрации в России вакцины от коронавируса Pfizer пока находится на рассмотрении в компании.

Об этом сообщил РБК менеджер по внешним коммуникациям Pfizer в России и Белоруссии Александр Чепинога.

«Компания Pfizer все еще рассматривает данный вопрос», — сказал Чепинога.

О планах поставлять в Россию и СНГ препарат от коронавируса сообщили в фармацевтическом подразделении Johnson&Johnson — компании Janssen. «Мы будем работать со всеми заинтересованными сторонами, чтобы поставить нашу однокомпонентную вакцину-кандидат от коронавируса на рынки России и СНГ после всех необходимых шагов», — заявила ТАСС представитель российского филиала корпорации Мареа Файнберг

По ее словам, препарат должен еще пройти местные клинические испытания и авторизацию.

РБК направил запросы в Johnson&Johnson, Moderna, AstraZeneca и Sinovac.

Ранее, 6 июля, министр здравоохранения Михаил Мурашко заявил, что несколько иностранных производителей вакцин от COVID-19 подали заявления для получения регистрации в России. По его словам, сейчас они проходят экспертизу.

Pfizer — одна из крупнейших фармацевтических и биотехнологических компаний в США. Для разработки вакцины от коронавируса компания объединила свои усилия с немецкой компанией BioNTech, которая начала первые исследования в этой области еще в январе прошлого года. В апреле—мае прошлого года прошли первые две фазы испытаний в Германии и США. В ноябре 2020 года были опубликованы результаты третьей фазы.

В мае гендиректор компании Альберт Бурла заявил, что при продаже вакцины в другие страны корпорация использовала многоуровневую систему ценообразования, поставляя препарат в страны со средним и низким уровнем дохода по более низкой, чем для богатых стран, но адекватной цене. При этом, по его словам, бедные страны все равно отказались зарезервировать себе дозы вакцины.

В конце мая соглашение на поставку 1,8 млрд доз препарата с компанией подписал Евросоюз.

Johnson&Johnson — холдинг, объединяющий фармацевтические компании и производителей гигиенических товаров и медоборудования. В сентябре ее вакцина от коронавируса прошла третью фазу испытаний.

В начале апреля 2021 года на заводе компании сотрудники допустили ошибку при смешивании ингредиентов при производстве вакцины, из-за чего было испорчено около 15 млн доз. После этого вакцинацию препаратом приостановили в Канаде.

В том же месяце были выявлены случаи образовании тромбов у шести человек. Тогда использование Johnson&Johnson приостановили в США и Европе. В Соединенных Штатах вакцинацию препаратом возобновили в конце апреля.